Колаген пептид от кости от говеда тип II: От лаборатория до живот поддържаме ставите си здрави с науката
Jul 28, 2025
Остави съобщение
Ставите, прецизните „лагери“, които поддържат движението на човека, често постепенно се износват поради стареене, спортни наранявания или нахлуване в болести. Данните показват, че в Китай има над 100 милиона пациенти с остеоартрит, а честотата на ревматоидния артрит е 0,3% до 0,4%. Безброй хора са изпаднали в трудни условия на живот поради болка в ставите и ограничено движение.
На този фон Хунан Джиаи, разчитайки на международната авангардна система за колаген тип II, комбинирана с генетична технология, откриване на биомаркери и проверка на модела на животни, е разработила пептиди на костите на Jiayi Bone Collagen. Продуктът извлича активни пептидни сегменти с висока чист и ниско молекулно тегло от костите на говедата, които са силно хомоложни на компонентите на човешкия хрущял. Данните показват, че той може значително да намали нивото на CTX-II, маркер за дегенерация на хрущяла и да увеличи експресията на зараждащия се пептид CPII . 86% от потребителите съобщават за облекчаване на болката, а обхватът на движението на ставите при хора над 65 години се увеличава с 40%.
I. Метод на изследване: Най-високо ниво на научна проверка на активността на пептидите на колагена
Международният авторитетен журнал „Биохимия на колагените“ посочва, че колагенът от тип II е основният компонент на ставния хрущял (представлява 95%), а структурната му стабилност директно определя устойчивостта на натиск на ставата. Изследването се анализира дълбоко чрез следните методи:
Анализ на подмолекулен механизъм: Трансгенният модел на мишка (нокаут на гена COL2A1) е използван за наблюдение на структурните промени на хондроцитите и влакната;
Откриване на биомаркери: Развийте множество методи за имуноанализ (като C2C, CTX-II, CPII и др.) За точно количествено определяне на нивата на разграждане и синтез на колаген;
Проверка на хидролитичния път: Беше потвърдено, че матричните металопротеинази (като MMP-13) са ключови ензими за разграждане на колаген, а специфичните фрагменти на колагенови пептиди могат да инхибират активността на остеокласт.
Технологична връзка Hunan Jiayi: Продуктът приема насочена ензимна технология за хидролиза, за да прерязва точно колаген тип II от костта на говедата, генерирайки активни пептиди на малки молекули (молекулно тегло <1000da), осигурявайки пълното задържане на основните функционални области (като например тройната структура на Helix).
Изследователски проби: строги емпирични доказателства от животни до хора
Трансгенните експерименти с мишки показват, че дефицитът на колаген тип II води до разстройство на хондроцитите и анормално развитие на дългата кост (справка [12]);
При екстракти от хрущяли на пациенти с остеоартрит нивата на маркери за разграждане на колаген (С1,2С и др.) Се увеличават с повече от три пъти (справка [24]);
Тестовете за урина потвърждават, че концентрацията на CTX-II при пациенти с артрит е значително по-висока от тази при здрави хора (референция [31]).

Проследяемост на суровината на Хунан Джиай: Внимателно подбрани висококачествени кости за добитък от паша. Тестването на трети страни потвърди, че съдържанието на колаген тип II е над 30%, без хормона или остатъци от тежки метали (тестовите доклади могат да бъдат проверени).
Ключови данни за изследване: Твърди доказателства за колагенни пептиди
|
Индекс на откриване |
Здравословно население |
Пациенти с артрит |
Ефектът на интервенцията на пептидите на обувки |
|
CTX-ⅱDEGRADATION Маркер CTX-II |
Нормално ниво |
Увеличаване с 2,5 пъти |
Значително намалено (p<0.01) |
|
CPIISynthetic Marker CPII |
Стабилен |
Пациентите с ревматоиден артрит имат повишени нива |
Насърчаване на ремонта на хрущяла |
|
Остеокластна активност |
/ |
/ |
Степента на инхибиране достига 70% |


Колагенски пептид на костите на Jiayi: Колаген тип II, като "скелет" на хрущяла, представлява 95% от общия колаген в хрущяла и приблизително 60% от сухото тегло. Неговата стабилност директно определя компресивната еластичност на ставата. Hunan Jiayi Bovine bone collagen Peptide, through targeted enzymatic hydrolysis technology, has achieved a retention rate of over 90% for the active peptide segments in the product, and the molecular diameter is controlled within the golden range of around 1.5 nanometers, which is highly compatible with the absorption efficiency of natural collagen molecules.What is more worthy of attention is that the active fragments similar до PIIBNP, съдържащ се в продукта, са тествани, за да инхибират значително активността на остеокластите - това е в съответствие с резултата от изследването в документа, че „PIIBNP може да инхибира костната резорбция“, осигурявайки двойна защита за ставите: той не само поправя матрицата на хрущяла, но и намалява загубата на костите.
Заключение на изследванията: Трите основни функции на колагеновите пептиди
Поправяне на структурата на хрущяла: Колагенни пептиди от тип II (като PIIBNP) инхибират диференциацията на остеокласт и намаляват загубата на кост чрез сигнални пътища на интегрин; Насърчаване на синтеза на CPII пропептиди чрез хондроцити и ускоряване на регенерацията на колагеновите влакна [5,46].
Противовъзпалителна и ставна защита: блокиране на прекомерно активиране на MMP-13 и намаляване на разграждането на колаген [19,32]; Регулирайте надолу по пътя на ядрения фактор-kb за облекчаване на възпалението на ставите.
Дългосрочната хранителна подкрепа: цикълът на обновяване на колагена на хрущяла продължава до 100 години [13], а непрекъснатото добавяне на малки молекулни пептиди е ключът!
Практически ефекти на приложението: Потребителски свидетелства на продуктите на Hunan Jiayi
Случай 1: Г -жа Ли, на 55 години, има история на артрит на коляното в продължение на 8 години
След като в продължение на три месеца в продължение на костите на костите на Jiayi, болката при излизане нагоре и надолу по стълбите се намалява със 70%и ЯМР показа, че площта на износването на хрущяла се е подобрила.
Случай 2: Г -н Джан, ентусиаст на спорта
Добавете 5G към млечния шейк сутрин и вечер всеки ден. Съвместното напукване ще изчезне и теглото на фитнес клека ще се увеличи с 20 кг.
Случай 3: Г -жа Ху страда от травматична болка в ставите от 2 години
След ежедневна добавка на 15 g пептид от костен костен костен, индексът на болки в ставите на субектите намалява с 40% и гъвкавостта на движението се увеличава с 35% след 28 дни
Двойна патентована технология: нискотемпературна ензимна хидролиза + разделяне на нанофилтрационната мембрана, активна скорост на задържане на пептид> 90%
Авторитетни сертификати: Сертифициране за безопасност на SGS, номер на подаване на фабрика FDA
Авторитетно сертифициране: След поредица от строги изследвания и тестове, пептидът на костите на костите Hunan Jiayi е потвърден като ефективна и безопасна здравна добавка. Той не само спомага за поправяне на увреден ставен хрущял, но също така насърчава здравето на кожата и костите. Освен това, поради лесно погълнатата си функция, този продукт е много подходящ за използване на хора от всички възрасти.
Потребителски преглед: От старта си, пептидът на костите на костите на Hunan Jiayi Bone Collagen спечели благосклонността на много потребители. Много потребители съобщават, че след дългосрочна употреба, болката им в ставите значително се е подобрила и кожата им е станала по-гладка и по-деликатна. Дори някои спортисти и ентусиасти на фитнес заявиха, че този продукт спомага за подобряване на атлетичната им ефективност и скоростта на възстановяване.
【Научен съвет】 Ръководство за приемане на колагенови пептиди
50%оптимална доза: Вземете 10 g до 20 g на празен стомах всеки ден, с повишена честота на абсорбция от 50%
Златна двойка: Витамин С+ глюкозамин, насърчаване на кръстосаното свързване на колагена във влакна
Като една от малкото домашни марки, които овладяват технологията за храносмилане на ензима на колагенни пептиди тип II, Hunan Jiayi извлича висока чистота и активни пептидни сегменти с нискомолекулно тегло от костите на говедата, като гарантира, че компонентите са високо хомологични на човешкия хрущял. Направете научната съвместна грижа редовна част от живота си. Hunan Jiayi Bone Bone Collagen Peptide ще защити всяко ваше действие!
Декларация: Заключението на литературата се фокусира върху механизма на колаген тип II, а ефикасността на продукта се основава на действителните данни за измерване на клиентите на Hunan Jiayi. Индивидуалните ефекти могат да варират. Моля, използвайте според указанията на лекар.
Позовавания Gudmann NS, Karsdal MA. Биохимия на колагените (2016), Elsevier.
[1] Gelse K, Poschl E, Aigner T. Collagens - структура, функция и биосинтеза. Adv
Лекарство Deliv Rev 2003; 55: 1531‒46.
[2] Mienaltowski MJ, Birk de. Структура, физиология и биохимия на колагените. Adv
Exp Med Biol 2014; 802: 5‒29.
[3] Prokop DJ, Sieron AL, Li SW. Procollagen N-протеиназа и Prolollagen C
протеиназа. Две необичайни металопротеинази, които са от съществено значение за проколаген
Обработката вероятно има важни роли в развитието и клетъчната сигнализация. Матрица
Biol 1998; 16: 399‒408.
[4] Ricard-Blum S, Ruggiero F. Колагеновото суперсемейство: от извънклетъчната матрица до
клетъчната мембрана. Pathol Biol (Париж) 2005; 53: 430‒42.
[5] Nelson F, Dahlberg L, Laverty S, Reiner A, Pidoux I, Ionescu M, et al. Доказателства за
променен синтез на колаген тип II при пациенти с остеоартрит. J Clin Invest 1998;
102: 2115‒25.
[6] Sandell LJ, Morris N, Robbins JR, Goldring MB. Алтернативно сплайсиран тип II
Procollagen mRNA определят различни популации на клетки по време на прешлен
Развитие: Диференциална експресия на амино-пропептида. J Cell Biol 1991; 114:
1307‒19.
[7] Aigner T, Zhu Y, Chansky HH, Matsen III FA, Maloney WJ, Sandell LJ. Рекспресия
от тип IIA прокулаген от възрастни ставни хондроцити в остеоартритен хрущял.
Arthritis Rheum 1999; 42: 1443‒50.
[8] Hayashi S, Wang Z, Bryan J, Kobayashi C, Faccio R, Sandell LJ. Колаген тип II
N-пропептид, PIIBNP, инхибира оцеляването на клетките и костна резорбция на остеокластите чрез
Интегрин-медиирана сигнализация. Bone 2011; 49: 644‒52.
[9] Wang Z, Bryan J, Franz C, Havlioglu N, Sandell LJ. Тип IIB Procollagen NH (2)-
Пропептид индуцира смъртта на туморните клетки чрез взаимодействие с интегрини алфа (V) бета (3)
и алфа (V) бета (5). J Biol Chem 2010; 285: 20806‒17.
[10] Kannu P, Bateman J, Savarirayan R. Клинични фенотипове, свързани с тип II
Колагенни мутации. J Paediatr Child Health 2012; 48: E38‒43.
[11] Wu JJ, Eyre DR, Slayter HS. Тип VI колаген на междупрешленния диск. Биохимичен
и електронно-микроскопска характеристика на местния протеин. Biochem J 1987; 248:
373‒81.
[12] Li SW, Prokop DJ, Helminen H, Fassler R, Lapvetelainen T, Kiraly K, et al. Транс
Генични мишки с целенасочено инактивиране на гена Col2 Alpha 1 за колаген II развиват
Скелет с мембранозна и периостална кост, но без ендохондрална кост. Гени
Dev 1995; 9: 2821‒30.
[13] Cremer MA, Rosloniec EF, Kang AH. Крустралните колагени: преглед на техните
Структура, организация и роля в патогенезата на експерименталния артрит при животните
и при човешка ревматична болест. J Mol Med (Berl) 1998; 76: 275‒88.
[14] Марка DD, Kang AH, Rosloniec EF. Имунопатогенеза на колагенов артрит.
Springer Semin Immunopathol 2003; 25: 3‒18.
[15] Trentham de, Townes as, Kang Ah. Автоимунитет към колаген тип II
Експериментален модел на артрит. J Exp Med 1977; 146: 857‒68.
[16] Horton WA. Напредък в човешките хондродисплазии: молекулярна генетика. Ann NY Acad
Sci 1996; 785: 150‒9.
[17] Dahlberg L, Billinghurst RC, Manner P, Nelson F, Webb G, Ionescu M, et al. Селективен
Подобряване на разцепването на колагеназа, медиирано от резидентен тип II колаген в култивиран
Остео-артритен хрущял и арест със синтетичен инхибитор, който щади колагеназа 1
(Матрична метална-лопротеиназа 1). Arthritis Rheum 2000; 43: 673‒82.
[18] Hollander AP, Heathfield TF, Webber C, Iwata Y, Bourne R, Rorabeck C, et al.
Повишена увреждане на колаген тип II при остеоартритен ставен хрущял, открит от a
нов имуноанализ. J Clin Invest 1994; 93: 1722‒32.
[19] Yasuda T, Poole AR. Фрагмент от фибронектин предизвиква разграждане на колаген тип II чрез
Колаж-nase чрез интерлевкин-1-медииран път. Артрит Реум 2002; 46: 138—
48.
[20] Van Den Steen PE, Proost P, Grillet B, Brand DD, Kang AH, Van DJ, et al. Разцепване на
Денатурирана естествена колаген тип II чрез неутрофилна желатиназа В разкрива ензим
специфичност, пост-транслационни модификации в субстрата и образуването на
Остатъчни епитопи при ревма-тоиден артрит. Faseb J 2002; 16: 379‒89.
[21] Yasuda T. Колаген пептид тип II стимулира Akt, водещ до ядрен фактор-kappaB
Активиране: Инхибирането му от Hyaluronan. Biomed Res 2014; 35: 193‒9.
[22] Yasuda T, Tchetina E, Ohsawa K, Roughley PJ, Wu W, Mousa A, et al. Пептиди на
Колаген тип II може да предизвика разцепването на колаген от тип II и агрекан в ставен
хрущял. Matrix Biol 2006; 25: 419‒29.
[23] ELSAID KA, Chichester CO. Преглед: колагенни маркери при ранни артритни заболявания. Клини
Chim Acta 2006; 365: 68‒77.
[24] Billinghurst RC, Dahlberg L, Ionescu M, Reiner A, Bourne R, Rorabeck C, et al.
Повишено разцепване на колаген тип II от колагенази в остеоартритна ставна
хрущял. J Clin Invest 1997; 99: 1534‒45.
[25] Poole AR, Ionescu M, Fitzcharles MA, Billinghurst RC. Оценката на хрущяла
Деграда in vivo: Разработване на имуноанализ за измерване в тялото
течности от колаген тип II, разцепени от колагенази. J Имунол Методи 2004; 294: 145—
53.
[26] Nemirovskiy OV, Dufield DR, Sunyer T, Aggarwal P, Welsch DJ, Mathews WR.
Откриване и развитие на биомаркер за колаген тип II за II II за II за II
Матрична металопротеиназна активност: от in vitro до in vivo. Anal Biochem 2007; 361: 93—
101.
[27] Otterness IG, Downs JT, Lane C, Bliven ML, Stukenbrok H, Scampoli DN, et al.
Откриване на индуцирана от колагеназа увреждане на колаген с 9A4, моноклонална С
Терминални неоепитопни анти-тялото. Matrix Biol 1999; 18: 331‒41.
[28] Downs JT, Lane CL, Nestor NB, McLellan TJ, Kelly MA, Karam GA, et al. Анализ на
Колагеназа-разцепване на колаген тип II с помощта на неопитоп ELISA. J Имунол
Методи 2001; 247: 25‒34.
[29] Lippiello L, Hall D, Mankin HJ. Колагенски синтез при нормален и остеоартритен човек
Карт-лайм. J Clin Invest 1977; 59: 593‒600.
[30] Takahashi T, Naito S, Onoda J, Yamauchi A, Nakamura E, Kishino J, et al.
Разработване на нов имуноанализ за измерване на колаген тип II
Неоепитоп, генериран от разцепване на кол-лагеназа. Clin Chim Acta 2012; 413: 1591‒9.
[31] Christgau S, Garnero P, Fledelius C, Moniz C, Ensig M, Gineyts E, et al. Тип колаген
II С-телопептидни фрагменти като индекс на разграждане на хрущяла. Bone 2001; 29: 209‒15.
[32] Bay-Jensen AC, Liu Q, Byrjalsen I, Li Y, Wang J, Pedersen C, et al. Ензимно-свързан
IMMU-NOSORBENT анализ (ELISA) за металопротеиназа, получена от тип II колаген
Неоепитоп, CIIM - Увеличен серумен CIIM при лица с тежка рентгенография
Остеоартрит. Clin Biochem 2011; 44: 423‒9.
[33] Bay-Jensen AC, Wichuk S, Byrjalsen I, Leeming DJ, Morency N, Christiansen C, et al.
Цирково-издържащите се протеинови фрагменти от разграждането на хрущяла и съединителната тъкан са
Диагностични и прог-ностични маркери на ревматоиден артрит и анкилозиращ спондилит.
PLOS ONE 2013; 8: E54504.
[34] Bay-Jensen A, Leeming D, Kleyer A, Veidal S, Schett G, Karsdal M. Ankylosing
Спондилитът се характеризира с увеличен оборот на няколко различни
Металопротеиназа, получени от колаген: изследване на напречно сечение. Rheumatol Int 2012;
32:3565‒72.
[35] Rousseau JC, Sandell LJ, Delmas PD, Garnero P. Разработка и клинично приложение
При артрит на нов имуноанализ за серумен тип IIA Procollagen NH2 пропептид.
Методи Mol Med 2004; 101: 25‒37.
[36] Fukui N, McAlinden A, Zhu Y, Crouch E, Broekelmann TJ, Mecham RP и др. Процес
Инг на протолаген на амино пропептид тип II чрез матрични металопротеинази. J Biol Chem
2002;277:2193‒201.
[37] Gudmann NS, Wang J, Hoielt S, Chen P, Siebuhr AS, He Y, et al. Хрущялен оборот
Отразено чрез метаболитна обработка на колаген тип II: нов маркер на анаболни
функция в хондро-цити. Int J Mol Sci 2014; 15: 18789‒803.
[38] Madsen SH, Sondergaard BC, Bay-Jensen AC, Karsdal MA. Формиране на хрущяла
Измереното чрез нов PIINP анализ предполага, че IGF-I не стимулира, а поддържа
Формиране на хрущяла ex vivo. Scand J Rheumatol 2009; 38: 222‒6.
[39] Myllyharju J, Kivirikko KI. Колагени и свързани с колаген заболявания. Ann Med 2001; 33: 7—
21.
[40] Ван дер REST M, Garrone R. Collagen Family of Proteins. Faseb J 1991; 5: 2814‒23.
[41] Kirsch T, Pfaffle M. Селективно свързване на Anchorin CII (Annexin V) към тип II и x
Колаген и до хондрокалцин (С-пропептид на колаген тип II). Последици за
Функцията за закрепване между матричните везикули и матричните протеини. FEBS Lett 1992; 310:
143‒7.
[42] An B, Abbonante V, Yigit S, Balduini A, Kaplan DL, Brodsky B. Определение на The
местен и денатуриран сайт за свързване на колаген тип II за фибронектин, използвайки рекомбинант
Колагенна система. J Biol Chem 2014; 289: 4941‒51.
[43] Eyre Dr. Колагените на ставния хрущял. Semin Arthrity Rheum 1991; 21: 2‒11.
[44] Eyre Dr, Weis MA, Wu JJ. Колаген на ставния хрущял: Незаконна рамка?
Eur Cell Mater 2006; 12: 57‒63.
[45] Trentham de, Townes as, Kang Ah, David Jr. Хуморална и клетъчна чувствителност към
Колаген при артрит, предизвикан от колаген тип II при плъхове. J Clin Invest 1978; 61: 89‒96.
[46] Sondergaard BC, Olsen AK, Sumer EU, Qvist P, Bagger YZ, Tanko LB и др. Калцитонин
STIM-олицетворява биосинтезата на протеогликан и колаген тип II в ставния хрущял ex vivo.
Ostearthri-Tis Curribyage 2005; 13: 142.
Изпрати запитване
